Phenylethanolamine um soro de ELISA Test Kit For Milk Egg Urine alimenta 96 Wells/jogo

Phenylethanolamine um soro da urina do ovo de ELISA Test Kit For Milk alimenta 96 Wells/jogo

 

1. Princípio

O jogo do teste é baseado no immunoassay competitivo da enzima para a detecção de Phenylethanolamine A na amostra. O antígeno conjugado é pré-revestido nas micro-bem listras. O Phenylethanolamine A na amostra e os antígenos de acoplamento pré-revestidos nas micro-bem listras competem para anti anticorpos de Phenylethanolamine A. Depois que a adição do conjugado da enzima, a carcaça de TMB é adicionada para a coloração. O valor da densidade ótica (OD) da amostra tem uma correlação negativa com a concentração de Phenylethanolamine A na amostra. O valor é comparado à curva padrão e a concentração de Phenylethanolamine A é obtida subseqüentemente.

 

2. Especificações técnicas

Sensibilidade: 0,1 ppb
Temperatura da incubadora: 25℃
Tempo da incubadora: 30min~15min

Limite de detecção
Ppb do tecido 0,2
Alimente 0,5 ppb

Reações cruzadas:
Phenylethanolamine A 100%
Taxa <1> de recuperação <1> de Ractopamine <1> Salbutamol Clenbuterol
Tecido, alimentação 85±25%

 

3. Componentes

 

1	Micro-bem tiras	12 tiras com os 8 removíveis poços cada
2	solução 6× padrão (1mL cada um)	0ppb	0.1ppb
		0.3ppb	0.9ppb
		2.7ppb	8.1ppb
3	Conjugado da enzima	7ml	tampão vermelho
4	Solução de funcionamento do anticorpo	7ml	tampão azul
5	Carcaça A	7ml	tampão branco
6	SubstrateB	7ml	tampão preto
7	Pare a solução	7ml	tampão amarelo
8	20× concentrou o amortecedor de lavagem	40ml	tampão branco
9	2× concentrou redissolving a solução	50ml	tampão transparente

 

4. Materiais exigidos mas não fornecidos

1) Equipamentos: o leitor do microplate, impressora, homogenizador, dispositivo da nitrogênio-secagem, oscilador, centrifugador, medindo introduz com pipeta, o equilíbrio (uma sensibilidade recíproca de 0,01 g), incubadora.
2) Micropipettors: µL 20-200 e 100-1000 µL do monocanal, e µL do multi-canal 30-300;
3) Reagentes: Acetato de etilo, N-hexano, ácido acético glacial

 

5. Pré-tratamento da amostra

Instruções (os seguintes pontos devem ser tratados antes do pré-tratamento)
1) Somente as pontas descartáveis podem ser usadas para as experiências e as pontas devem ser mudadas quando usadas para absorver reagentes diferentes;
2) Antes da experiência, cada utensílio experimental deve estar limpo e deve re-ser limpado caso necessário, a fim evitar a contaminação que interfere com os resultados experimentais.

Preparação da solução antes do pré-tratamento da amostra:
1) Amostra que extrai a solução: tome o acetato de etilo 99ml, adicione 1 ml de ácido acético glacial, e misture-o bem.
2) Amostra que redissolving a solução: o 2×concentrated que redissolving a solução é diluído com água deionized no 1:1 (1mL concentrou redissolving a solução + a água deionized 1mL), usado para redissolving da amostra.

Preparação das amostras
5,1 alimentação
1. a amostra da moagem, toma 1.0±0.05g em um tubo de centrifugador 50ml;
2. adicione a amostra de 10 mL que extrai a solução, agitação com o oscilador para o minuto 3;
3. centrifugador em 4000 r/min na temperatura ambiente para o minuto 10;
4. tome o supernatant, o sopro para secar com nitrogênio ou o ar de 2 ml no ℃ 50-60;
5. adicione 1 ml de N-hexano, a seguir adicione a amostra 1ml que redissolving a solução, agitação para 30s;
6. o centrifugador em 4000 r/min na temperatura ambiente para o minuto 10, remove a fase orgânica da acima-camada.
7. tome uma para baixo-camada de 20 µL para a análise.
Dobra da diluição da amostra: 5
(Porque há um distúrbio da amostra, recommend2PPB como o valor ELIMINADO amostra. )

5,2 tecido
amostra de tecido 1.Take homogênea 2.0±0.05g em um tubo de centrifugador 50ml;
2.Add amostra de 8 mL que extrai a solução, agitação com o oscilador para o minuto 2;
3.Centrifuge em 4000 r/min na temperatura ambiente para o minuto 10;
4.Take supernatant, sopro a secar com nitrogênio ou ar de 2 ml em 50-60℃;
5.Add 1 ml de N-hexano, a seguir adicionam a amostra 1ml que redissolving a solução, agitação para 30s;
6.Centrifuge em 4000 r/min na temperatura ambiente para o minuto 10, removem a fase orgânica da acima-camada.
para baixo-camada do µL 7.Take 20 para a análise.
Dobra da diluição da amostra: 2
(Porque há um distúrbio da amostra, recommend1PPB como o valor ELIMINADO amostra. )

 

6. Procedimentos de ELISA

6.1Instructions
1. traga todos os reagentes e micro-bem tiras à temperatura ambiente (℃ 20-25) antes de usar.
2. retorno todos os reagentes ao ℃ 2-8 imediatamente depois do uso.
3. A reprodutibilidade da análise de ELISA, em grande parte, depende da consistência da lavagem da placa. A operação correta da lavagem da placa é os pontos-chave nos procedimentos de ELISA.
4. Para a incubação em temperaturas constantes, todas as amostras e reagentes devem evitar a exposição à luz, e cada microplate deve ser selado pela membrana da tampa.

procedimentos 6.2Operation
1. traga o jogo do teste à temperatura ambiente (20-25 ℃) no mínimo 30 minuto, a nota que cada reagente líquido deve ser agitado para misturar uniformemente antes de usar.
2. preparação da solução: Dilua o amortecedor 40ml de lavagem concentrado 20× com água deionized no 1:19 (amortecedor concentrado 20× de 1 partes da lavagem + 19 porções da água deionized), ou prepare-o como a quantidade necessária.
3. põe as micro-bem tiras exigidas em quadros da placa. Re-selou o microplate não utilizado, armazenado no ℃ 2-8, não congelado.
4. numeração: número os micro-poços de acordo com amostras e a solução padrão; cada amostra e solução padrão devem ser executadas em duplicado; grave suas posições.
5. adicione o µL 50 da amostra ou a solução padrão em poços duplicados separados; adicione o µL 50 do conjugado da enzima, adicione então 50 o µL da solução de trabalho do anticorpo em cada poço, selo o microplate com a membrana da tampa, andincubate no ℃ 25 para 30 mínimos.
6. derrame líquido fora do microwell, aleta para secar no papel absorvente; adicione 250 µL/well da água deionized, lave-os por 15-30 segundos, remova-os então e bata-os para secar com papel absorvente, repita-os 4-5 vezes.
7. coloração: adicione 50 o µL da solução da carcaça A, µL 50 da solução de B em cada poço. Misture delicadamente agitando a placa manualmente, e incube 25 no minuto do ℃ for15 na obscuridade para a coloração.
8. determinação: adicione 50 que o µL do para a solução em cada poço. Misture delicadamente agitando a placa manualmente. Ajuste o comprimento de onda do leitor do microplate em 450 nanômetro para determinar o valor do OD de cada poço. (Recomende ler o valor do OD no duplo-comprimento de onda 450/630 de nanômetro dentro do minuto 5).

 

7. Julgamento do resultado

Há dois métodos para julgar os resultados; primeiro é o julgamento áspero, quando o segundo for a determinação quantitativa. Nota que o valor do OD da amostra tem uma correlação negativa com o Phenylethanolamine A na amostra.

7,1 determinação qualitativa
A escala de concentração (ng/mL) pode ser formulário obtido que compara o valor médio do OD da amostra com o aquele da solução padrão. Supor que o valor do OD da amostraⅠ é 0,3, e aquele do Ⅱ da amostra é 1,0, o valor do OD de soluções padrão é: 2,243 para 0ppb, 1,866 para 0.1ppb, 1,415 para 0.3ppb, 0,864 para 0.9ppb, 0,413 para 2.7ppb, 0,155 para 8.1ppb, em conformidade a escala de concentração do Ⅰ da amostra são 0,3 a 0.9ppb, e aquele do Ⅱ da amostra é 2.7ppb a 8.1ppb.

7,2 determinação quantitativa
Os valores médios dos valores da absorvência obtidos para o valor médio do OD (b) da amostra e da solução padrão divididas pelo valor do OD (B0) da primeira solução padrão (0 padrões) e multiplicadas subseqüentemente em 100%, de que são

 

Porcentagem do valor da absorvência =	B	×100%
	B0

 

Valor do OD da média de B-the da amostra ou da solução padrão
Valor do OD da média de B0-the das 0 soluções padrão de ng/mL
Tire a curva padrão com as porcentagens da absorção das soluções padrão e os valores do semilogarithm das soluções padrão de Phenylethanolamine A (ng/mL) como o y e a X-linha central, respectivamente. Leia a concentração correspondente da amostra da curva padrão incorporando sua porcentagem da absorção na curva padrão. O valor resultante é multiplicado subseqüentemente pela dobra correspondente da diluição, obtendo finalmente a concentração real de Phenylethanolamine A na amostra.
Usar o software de análise profissional deste jogo será mais conveniente para a análise exata e rápida de uma grande quantidade de amostras. (Nos contacte por favor para este software)

8. Precauções

1. A temperatura ambiente abaixo do ℃ 25 ou a temperatura dos reagentes e das amostras que não estão sendo retornados à temperatura ambiente (℃ 20-25) conduzirão a um valor padrão mais baixo do OD.
2. a seca do microplate no processo de lavagem será acompanhada das situações que incluem as curvas padrão não-lineares e a reprodutibilidade indesejável; Continue assim ao passo seguinte imediatamente depois da lavagem.
3. a mistura uniformemente, placa da lavagem completamente, a reprodutibilidade da análise de ELISA, em grande parte, depende da consistência da lavagem da placa.
4. Pare a solução é a solução ácida sulfúrica de 2 M, evitam contactar com pele.
5. Não use o jogo que excede sua data de expiração. O uso de reagentes diluídos ou adulterados dos jogos conduzirá às mudanças na sensibilidade e nos valores de detecção do OD. Não troque os reagentes dos jogos de números de lote diferentes para usar-se.
6. põe o microplate não utilizado em um saco da auto-selagem ao re-selo ele. A substância padrão e a cor incolor anteriores são sensíveis à luz, e assim não pode diretamente ser exposta à luz.
7. rejeite a solução da coloração com toda a cor que indicar a degeneração desta solução. O valor de detecção dos 0 solutin do padrão de menos de 0,5 (A450 nanômetro< 0=""> 8. A temperatura a melhor da reação é o ℃ 25, e as temperaturas demasiado altas ou baixas conduzirão às mudanças na sensibilidade de detecção e em valores do OD.

9. Data do armazenamento e de expiração

Armazenamento: loja no ℃ 2-8, não congelado.
Data de expiração: 12 meses; a data da produção está na caixa.
Nota: Se o pacote do vácuo do microplate tem o escapamento, é ainda válido usar-se, não afeta o resultado da análise, seja relaxar para usar-se.

 

 

 

 

 

Q1: Quando será enviado?
A1: Nós enviaremos os bens para você o mais cedo possível dentro de 7 dias de trabalho após ter recebido o pagamento. (Em caso dos fatores externos tais como a epidemia, a entrega pode ser atrasada)

 

Q2: Apoia OEM/ODM?
A2: Pode ser apoiado, mas a quantidade específica precisa de ser mais de 100.000 partes, que é conveniente para produtos personalizados.

 

Q3: Como sua fábrica está fazendo em termos do controle da qualidade?
A3: Nós certificamos nacionalmente ISO9001 e ISO13485. Nosso processo de produção conforma-se aos procedimentos padrão para assegurar a qualidade de produto a melhor.

 

Q4: Como proporcionar o serviço pós-venda?
A4: Nós proporcionamos o serviço pós-venda técnico em linha profissional. Nós podemos fornecê-lo a orientação cara-a-cara através do vídeo, do telefone, etc.

 

Q5: Que é o método do pagamento?
A5: Nós recebemos o pagamento por T/T.

 

Q6: Como enviar?
A6: Escolha o melhor método de envio para você obtendo citações de nossos muitos portadores cooperativos, e igualmente de navio de acordo com suas exigências.