Jogos de teste do Mycotoxin de Fumonisin B1 para o milho 96 Wells/Kit Green Spring do amendoim da alimentação

Fumonisin B1 ELISA Test Kit para o milho 96 Wells/jogo do amendoim da alimentação

 

1. Princípio

Este jogo do teste é baseado no immunoassay competitivo indireto da enzima para a detecção de Fumonisin B1. O antígeno de acoplamento é pré-revestido nas micro-bem listras. O Fumonisin B1 na amostra e os antígenos de acoplamento pré-revestidos nas micro-bem listras competem para os anti anticorpos de Fumonisin B1. Depois que a adição do conjugado da enzima, a carcaça de TMB é adicionada para a coloração. O valor da densidade ótica (OD) da amostra tem uma correlação negativa com o Fumonisin B1 na amostra. Este valor é comparado à curva padrão e os resíduos de Fumonisin B1 são obtidos subseqüentemente.

2. Especificações técnicas

Sensibilidade: 0.5ppb
Temperatura da incubadora: 25℃
Tempo da incubadora: 30min~15min
Limite de detecção:
Alimentação, amendoim, arroz, milho 25ppb
Taxa da reação cruzada:
Fumonisin B1 100%
Taxa de recuperação:
Alimentação, amendoim, arroz, milho 95±35%

3. Componentes

 

1	Micro-bem tiras	12 tiras com os 8 poços removíveis cada
2	solução 6× padrão (1 mL cada um)	0ppb	0.5ppb
		1.5ppb	4.5ppb
		13.5ppb	40.5ppb
3	Conjugado da enzima	7ml	tampão vermelho
4	Solução de funcionamento do anticorpo	7ml	tampão azul
5	Carcaça A	7ml	tampão branco
6	SubstrateB	7ml	tampão preto
7	Pare a solução	7ml	tampão amarelo
8	20× concentrou o amortecedor de lavagem	40ml	tampão branco
9	2× concentrou redissolving a solução	50m	tampão transparente

 

4. Pré-tratamento da amostra

Instruções (os seguintes pontos devem ser tratados antes do pré-tratamento)
1) Somente as pontas descartáveis podem ser usadas para as experiências e as pontas devem ser mudadas quando usadas para absorver reagentes diferentes;
2) Antes da experiência, cada utensílio experimental deve estar limpo e deve re-ser limpado caso necessário, a fim evitar a contaminação que interfere com os resultados experimentais.

Preparação da solução antes do pré-tratamento da amostra:
1) Solução de Sampleredissolving
Use de 1 partes de 2Xconcentrated que redissolving a solução e dissolva-o com o de 1 partes da água deionized para obter a amostra pronto para uso que redissolving a solução.
2) Solução do extrato de amostra
Use 7 porções do metanol e dissolva-as com 3 porções da água deionized para obter a solução pronto para uso do extrato de amostra.

Preparação das amostras
4,1 preparação da alimentação, amostra do milho
1) Tome 1.0±0.05g grinded a alimentação ou a amostra do milho no tubo de centrifugador 50ml, adiciona a solução do extrato de amostra 5ml, agitação para 3min, centrifugador acima de 4000r/min em 20℃ para 10min;
2) Tome a acima-camada 100ul líquido claro, adicione a água deionized 900ul, agite-à uniformemente;
3) Tome 50μl para testar
Fator da diluição: 50
Nota: se o índice medido da amostra é além da escala da curva, dilua a amostra por muitas vezes (por exemplo: tome o líquido claro da acima-camada 50ul em um tubo de centrifugador novo, adicione 950ul deionized a água, a seguir o fator da diluição é 100)

4,2 preparação da amostra do arroz
1) Tome 1.0±0.05g grinded a amostra do arroz no tubo de centrifugador 50ml; adicione a solução do extrato de amostra 5ml, agitação para 3min, centrifugador acima de 4000r/min em 20℃ para o minuto 10;
2) Tome o líquido claro da acima-camada 100ul, adicione a amostra 900ul que redissolving a solução, agite-à uniformemente;
3) Tome 50μl para testar
Fator da diluição: 50
Nota: se o índice medido da amostra é além da escala da curva, dilua a amostra por muitas vezes (por exemplo: tome o líquido claro da acima-camada 50ul em um tubo de centrifugador novo, adicione 950ulsample que redissolving a solução, a seguir o fator da diluição é 100)

4,3 preparação da amostra do amendoim
1) Tome 1.0±0.05g grinded a amostra do amendoim no tubo de centrifugador 50ml; adicione a solução do extrato de amostra 5ml, a seguir adicione 4ml o N-hexano, agitação para 3min, centrifugador acima de 4000r/min em 20℃ para o minuto 10;
2) Rejeite o líquido claro da acima-camada, tome a médio-camada 100ul líquido, adicione a água deionized 900ul, agite-à uniformemente;
3) Tome 50μl para testar
Fator da diluição: 50
Nota: se o índice medido da amostra é além da escala da curva, dilua a amostra por muitas vezes (por exemplo: tome o líquido da médio-camada 50ul em um tubo de centrifugador novo, adicione 950ul deionized a água, a seguir o fator da diluição é 100)

 

5. Procedimentos de ELISA

5,1 instruções
1) Traga reagentes de ELISA à temperatura ambiente (20 - °C) 25 antes de usar.
2) Reagentes postos de ELISA de volta ao ℃ 2-8 imediatamente depois do uso
3) A reprodutibilidade de ELISA no processo da análise é depende pela maior parte da consistência da placa de lavagem, a operação de lavagem correta da placa é o ponto do programa da determinação ELISA
4) Em todo o processo de incubação da temperatura constante, evite a exposição à luz, selo o microplate com a membrana da tampa

5,2 procedimentos da operação
1) Traga o jogo do teste ao minuto 30 da temperatura ambiente (℃ 20-25) no mínimo, note que cada reagente deve ser agitado uniformemente antes de usar;
2) Põe as micro-bem tiras exigidas em quadros da placa. Re-selou o microplate não utilizado, armazenado no ℃ 2-8, não congelado.
3) Preparação da solução: tome o amortecedor concentrado 20× da lavagem 40ml, dissolva-o com água deionized no 1:19 (amortecedor concentrado 20× de 1 partes da lavagem + 19 porções da água deionized), ou prepare-o como a quantidade necessária.
4) Numeração: número os micro-poços de acordo com amostras e a solução padrão; cada amostra e solução padrão devem ser executadas em duplicado; grave suas posições.
5) Adicione o padrão/amostra: Adicione o µL 50 da amostra ou a solução padrão em poços duplicados separados, a seguir adicione o conjugado da enzima, 50 µL/well; então solução de funcionamento do anticorpo, 50 µL/well. Misture delicadamente agitando a placa manualmente, selo o microplate com a membrana da tampa, incube o °C at25 para o minuto 30 na obscuridade.
6) Microplate da lavagem: Abra com cuidado o membrance da tampa, derramam o líquido fora do microwell; adicione 250 µL/well do amortecedor da lavagem, lave-os inteiramente por 4-5 vezes, 15-30 s cada vez, a seguir remova-os e bata-os para secar com papel absorvente. (Use lança não utilizada para perfurar a bolha após seco)
7) Coloração: adicione o µL 50 da solução da carcaça A então solução de 50 µL B em cada poço. Misture delicadamente agitando a placa manualmente, °C do andincubate at25 para 15minin a obscuridade para a coloração.
8) Determinação: adicione 50 que o µL do para a solução em cada poço. Misture delicadamente agitando a placa manualmente. Ajuste o comprimento de onda do leitor do microplate em 450 nanômetro para determinar o valor do OD de cada poço. (Recomende ler o valor do OD no duplo-comprimento de onda 450/630 de nanômetro dentro do minuto 5).

 

 

 

 

 

 

 

 

Q1: Quando será enviado?
A1: Nós enviaremos os bens para você o mais cedo possível dentro de 7 dias de trabalho após ter recebido o pagamento. (Em caso dos fatores externos tais como a epidemia, a entrega pode ser atrasada)

 

Q2: Apoia OEM/ODM?
A2: Pode ser apoiado, mas a quantidade específica precisa de ser mais de 100.000 partes, que é conveniente para produtos personalizados.

 

Q3: Como sua fábrica está fazendo em termos do controle da qualidade?
A3: Nós certificamos nacionalmente ISO9001 e ISO13485. Nosso processo de produção conforma-se aos procedimentos padrão para assegurar a qualidade de produto a melhor.

 

Q4: Como proporcionar o serviço pós-venda?
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Q5: Que é o método do pagamento?
A5: Nós recebemos o pagamento por T/T.

 

Q6: Como enviar?
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