jogos de teste do Mycotoxin de 0.1ppb Zearalenone para o milho 96 Wells/jogo da alimentação

Zearalenone ELISA Test Kit para o milho 96 Wells/Kit Sensitivity da alimentação 0,1 ppb

 

1. Princípio

Este jogo do teste é baseado no immunoassay competitivo da enzima para a detecção de Zearalenone. O antígeno de acoplamento é pré-revestido nas micro-bem listras. O Zearalenone na amostra e os antígenos de acoplamento pré-revestidos nas micro-bem listras competem para os anti anticorpos de Zearalenone. Depois que a adição do conjugado da enzima, a carcaça de TMB é adicionada para a coloração. O valor da densidade ótica (OD) da amostra tem uma correlação negativa com o Zearalenone na amostra. Este valor é comparado à curva padrão e os resíduos de Zearalenone são obtidos subseqüentemente.

2. Especificações técnicas

Sensibilidade: 0,1 ppb
Temperatura da incubadora: 25℃
Tempo da incubadora: 30min~15min

Limite de detecção:
Alimentação 10ppb
Arroz, milho, amendoim 5ppb

Taxa da reação cruzada:
Zearalenone 100%

Taxa de recuperação:
Alimentação, arroz, amendoim, milho 100±30%

3. Componentes

 

 

1	Micro-bem tiras	12 tiras com os 8 poços removíveis cada
2	solução 6× padrão (1 mL cada um)	0 ppb	0,1 ppb
		0,3 ppb	0,9 ppb
		ppb 2,7	ppb 8,1
3	Conjugado da enzima	7 ml	tampão vermelho
4	Solução de funcionamento do anticorpo	7 ml	tampão azul
5	Carcaça A	7 ml	tampão branco
6	SubstrateB	7 ml	tampão preto
7	Pare a solução	7 ml	tampão amarelo
8	20X concentrou o amortecedor de lavagem	40 ml	tampão branco
9	2X concentrou redissolving a solução	50 ml	tampão transparente

 

4. Materiais exigidos mas não fornecidos

1) Equipamento: ELISA Reader (450 nm/630nm), homogenizador, abanador, centrifugador, equilíbrio: 0.01g quantidade sensível, dispositivo da nitrogênio-secagem, incubadora, pipeta graduadas, impressora
2) Micropipettes: monocanal 20l ~ 200l, 100l ~ 1000l, μl do multi-canal 30~300
3) Reagentes: Metanol, n-hexano.

5. Pré-tratamento da amostra

Instruções (os seguintes pontos devem ser tratados antes do pré-tratamento)
1) Somente as pontas descartáveis podem ser usadas para as experiências e as pontas devem ser mudadas quando usadas para absorver reagentes diferentes;
2) Antes da experiência, cada utensílio experimental deve estar limpo e deve re-ser limpado caso necessário, a fim evitar a contaminação que interfere com os resultados experimentais.

Preparação da solução antes do pré-tratamento da amostra:
No. 1 da solução: Prove redissolving
O 2×concentrated que redissolving a solução é diluído com água deionized no 1:1 (solução redissolving concentrada de 1 partes + água deionized de 1 partes), usado para redissolving da amostra.
No. 2 da solução: Solução do extrato de amostra
7 porções do metanol + 3 porções da água deionized para obter a solução pronto para uso do extrato de amostra.

Preparação das amostras
5,1 preparação da amostra da alimentação
1) Tome 1.0±0.05g grinded a amostra da alimentação no tubo de centrifugador 50ml, adicionam a solução do extrato de amostra 5ml;
2) Agite completamente para 3min (ou para agitar à mão para acima de 5min), centrifugador acima de 4000r/min em 20℃ para o minuto 10;
3) Tome o supernatant 50ul (acima-camada), adicione a amostra 950ul que redissolving, agite-à uniformemente;
4) Tome 50μl para testar
Fator da diluição: 100
Nota: se a concentração do resíduo da droga na amostra é fora da escala da curva, a amostra pode mais ser diluída para o teste (por exemplo: tome o supernatant 50ul (acima-camada) em um tubo de centrifugador novo, adicione 1450ul deionized a água, o fator da diluição é 150).

5.2Preparation do milho, amostra do arroz
1) Tome 1.0±0.05g grinded a amostra no tubo de centrifugador 50ml; adicione a solução do extrato de amostra 5ml;
2) Agite completamente para 3min (ou para agitar à mão para acima de 5min), centrifugador acima de 4000r/min em 20℃ para o minuto 10;
3) Tome o supernatant 100ul (acima-camada), adicione a amostra 900ul que redissolving, agite-à uniformemente;
4) Tome 50μl para testar
Fator da diluição: 50
Nota: Se a concentração do resíduo da droga da amostra é fora da escala da curva, a amostra pode mais ser diluída para o teste (por exemplo: tome o supernatant 50ul (acima-camada) em um tubo de centrifugador novo, adicione a água deionized 950, o fator da diluição é 100).

5.3Preparation da amostra do amendoim
1) Tome 1.0±0.05g grinded a amostra do amendoim no tubo de centrifugador 50ml; adicione a solução do extrato de amostra 5ml, a seguir adicione o n-hexano 4ml;
2) Agite completamente para 3min (ou para agitar à mão para acima de 5min), centrifugador acima de 4000r/min em 20℃ para o minuto 10;
3) Rejeite o líquido claro da acima-camada, tome o líquido da médio-camada 100ul, adicione a amostra 900ul que redissolving, agite-à uniformemente;
4) Tome 50μl para testar
Fator da diluição: 50
Nota: Se a concentração do resíduo da droga da amostra é fora da escala da curva, a amostra pode mais ser diluída para o teste (por exemplo: tome o líquido da médio-camada 50ul em um tubo de centrifugador novo, adicione a água deionized 950, o fator da diluição é 100).

 

6. Procedimentos de ELISA

6,1 instruções
1. traga reagentes de ELISA à temperatura ambiente (20 - °C) 25 antes de usar.
2. põe reagentes de ELISA de volta ao ℃ 2-8 imediatamente depois do uso
3. A reprodutibilidade de ELISA no processo da análise é depende pela maior parte da consistência da placa de lavagem, a operação de lavagem correta da placa é o ponto do programa da determinação ELISA
4. Em todo o processo de incubação da temperatura constante, evite a exposição à luz, selo o microplate com a membrana da tampa.

6,2 procedimentos da operação

1. Põe o jogo na temperatura ambiente (20-25°C) no mínimo 30 minutos, notam que cada reagente deve ser agitado bem antes de usar;
2. lugar as tiras desejadas do microwell no quadro da placa. Os microplates não utilizados devem ser resealed e armazenado em 2-8°C, não congelado.
3. preparação da solução: Tome 40ml de 20× concentrou o amortecedor de lavagem e para dissolvê-lo na água deionized em uma relação do 1:19 (de 1 partes do amortecedor concentrado 20× da lavagem + 19 porções da água deionized), ou preparam-se como necessário.
4. numeração: Numere os microwells de acordo com as amostras e as soluções padrão; cada amostra e solução padrão devem ser feitas em duplicado; grave suas posições.
5. adicione o padrão/amostra: Adicione o µL 50 da amostra ou da solução padrão para separar poços dobro, a seguir adicione o conjugado da enzima, 50 µL/well; então solução de funcionamento do anticorpo, 50 µL/well. Misture delicadamente agitando a placa à mão, o selo o microplate com um filme da tampa, e incube no °C 25 para o minuto 30 na obscuridade.
6. lavagem o microplate: Abra com cuidado o filme da tampa e derrame para fora o líquido no microwell; adicione 250 µL/well do amortecedor da lavagem, lave completamente 4-5 vezes para 15-30 s cada vez, remova-as então com a pancadinha de papel absorvente seca. (Picar as bolhas de ar com uma lança não utilizada após a secagem)
7. desenvolvimento da cor: Adicione o µL 50 da solução da carcaça à cada poço, seguido pelo µL 50 da solução B. Mistura delicadamente agitando a placa à mão e incube-o para o minuto 15 no °C 25 na obscuridade para manchar.
8. ensaio: Adicione o µL 50 da solução da parada a cada poço. Misture delicadamente agitando a placa à mão. Ajuste o comprimento de onda do leitor do microplate a 450 nanômetro para determinar o valor do OD de cada poço. (Se recomenda ler valores do OD em comprimentos de onda duplos 450/630 de nanômetro dentro de 5 minutos).

 

7. Julgamento do resultado

Há dois métodos para julgar os resultados; primeiro é o julgamento áspero, quando o segundo for a determinação quantitativa. Nota que o valor do OD da amostra tem uma correlação negativa com o Zearalenone na amostra
7,1 determinação qualitativa
A escala de concentração (ppb) pode ser obtida pelo comparado o valor médio da absorvência com os padrões. Supõe que valor da absorvência da amostra uma é 0,3, a amostra dois é 1,0, e os padrões são: 0ppb de 2,243; 0.1ppb de 1,816; 0.3ppb de 1,415; 0.9ppb de 0,74; 2.7ppb de 0,313; 8.1ppb de 0,155. Então a concentração da amostra uma está na escala de 2.7ppb ~ 8.1ppb; A amostra dois é 0.3ppb ~ 0.9ppb. A escala de concentração de Zearalenone nas amostras pode ser obtida pelo multiplicado pela diluição correspondente da amostra.
7. análise 2 quantitativa
A fim calcular a concentração de amostras, uma curva padrão deve ser feita. Antes que a curva padrão esteja feita, o conceito de % da absorvência deve ser saber.
Cálculo de % da absorvência:

 

Porcentagem do valor da absorvência =	B	×100%
	B0

Valor do OD da média de B-the da amostra ou da solução padrão
Valor do OD da média de B0-the das 0 soluções padrão de ng/mL
O padrão zero é feito assim igual a 100% e os valores da absorvência são citados nas porcentagens. Os valores calcularam para os padrões são entrados em um sistema de coordenadas no papel de gráfico semilogarithmic contra o a concentração de Zearalenone [ng/mL]. A concentração de Zearalenone em ng/ml que corresponde à absorvência de cada amostra pode ser lida da curva de calibração.
Um software especial para a análise do resultado de ELISA facilitará determinações dobro ou múltiplas. Se você precisa, chame por favor para pedir.

8. Precauções

1. A temperatura ambiente abaixo do ℃ 25 ou a temperatura dos reagentes e das amostras que não estão sendo retornados à temperatura ambiente (℃ 20-25) conduzirão a um valor padrão mais baixo do OD.
2. a seca do microplate no processo de lavagem será acompanhada das situações que incluem as curvas padrão não-lineares e a reprodutibilidade indesejável; Continue assim ao passo seguinte imediatamente depois da lavagem.
3. mistura uniformemente antes de adicionar algum reagente.
4. A solução da parada é a solução ácida sulfúrica de 2 M, evita contactar com a pele.
5. Não use o jogo que excede sua data de expiração. O uso de reagentes diluídos ou adulterados dos jogos conduzirá às mudanças na sensibilidade e nos valores de detecção do OD. Não troque os reagentes dos jogos de números de lote diferentes para usar-se.
6. armazenamento: loja no ℃ 2-8, não congelado. Põe o microplate não utilizado em um saco da auto-selagem ao re-selo ele. A substância padrão e a cor incolor anteriores são sensíveis à luz, e assim não pode diretamente ser exposta à luz.
7. rejeite a solução da coloração com toda a cor que indicar a degeneração desta solução. O valor de detecção (450/630nm) das 0 soluções padrão (0 ppb) de menos de 0,5 ((A450nm<0> 8. A temperatura a melhor da reação é o ℃ 25, e as temperaturas demasiado altas ou demasiado baixas conduzirão às mudanças na sensibilidade de detecção e em valores do OD.

9. Data do armazenamento e de expiração

Armazenamento: loja no ℃ 2-8, não congelado.
Data de expiração: 12 meses; a data da produção está na caixa.
Nota: Se o pacote do vácuo do microplate tem o escapamento, é ainda válido usar-se, não afeta o resultado da análise, seja relaxar para usar-se.

 

 

 

 

 

 

 

Q1: Quando será enviado?
A1: Nós enviaremos os bens para você o mais cedo possível dentro de 7 dias de trabalho após ter recebido o pagamento. (Em caso dos fatores externos tais como a epidemia, a entrega pode ser atrasada)

 

Q2: Apoia OEM/ODM?
A2: Pode ser apoiado, mas a quantidade específica precisa de ser mais de 100.000 partes, que é conveniente para produtos personalizados.

 

Q3: Como sua fábrica está fazendo em termos do controle da qualidade?
A3: Nós certificamos nacionalmente ISO9001 e ISO13485. Nosso processo de produção conforma-se aos procedimentos padrão para assegurar a qualidade de produto a melhor.

 

Q4: Como proporcionar o serviço pós-venda?
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Q5: Que é o método do pagamento?
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