A doença Bursal infecciosa aviária IBD verifica o teste rápido Kit For Poultry 192 Wells/jogo

Doença Bursal infecciosa aviária (IBD) Ab ELISA Kit para aves domésticas 192 Wells/jogo

1. Introdução

Este jogo é usado para detectar o anticorpo de neutralização do vírus Bursal infeccioso aviário da doença no soro da galinha, para avaliar a condição do anticorpo pela vacina Bursal infecciosa aviária do vírus VP2 da doença na exploração agrícola de galinha e para ajudar ao diagnóstico da galinha contaminada serological.
A proteína bursal infecciosa do vírus VP2 da doença da galinha tem uma causa determinante antigênica de neutralização (descontínua) conformational. Os estudos encontraram que os anticorpos contra esta causa determinante antigênica podem passivamente proteger galinhas da infecção bursal infecciosa do vírus da doença. Este jogo para usar o método competitivo de ELISA, composto pela Micro-placa da reação revestida com o antígeno da pureza alta IBDV-VP2, a anti-galinha peroxidase-etiquetada armorácio IgG e os outros reagentes. O mecanismo da reação é o emperramento revestido do antígeno com o IBDV-VP2-Ab na amostra, e com o anticorpo enzima-etiquetado de IgG da anti-galinha para formar então “antígeno revestido + IBDV-VP2-Ab + um complexo do anticorpo de IgG HRP da anti-galinha”, adiciona a carcaça, ele terá a coloração pela reação catalítica da enzima. A profundidade de cor é proporcional à quantidade de IBDV-VP2-Ab, quando a reação cromogénea da amostra, os resultados detectados pelo leitor do microplate excede um resultado ajustado do valor de ponto inicial julgado como o positivo, indicando que os anticorpos produzidos imunes ou a infecção natural existe.

2. Os componentes do jogo

3. Materiais exigidos mas não fornecidos

1) Micropipettors e pontas descartáveis: 0.5μL~10μL, 10μL~100μL, 100μL~1000μL, 1mL-10mL
2) Pontas descartáveis
3) incubadora de 37 ℃
4) Cilindro de medição: 500 ml
5) leitor do microplate de 96 poços
6) Água destilada ou água deionied
7) Garrafa ou máquina de lavar do microplate

4. Preparação da amostra

Tome o sangue inteiro animal, faça o soro de acordo com métodos regulares, o soro deve ser claro, não têm nenhuma hemólise.

5. Preparação do amortecedor de lavagem

O amortecedor de lavagem do retorno à temperatura ambiente antes de usar, se há cristais salgados, agita para fazer os cristais dissolver-se, usa então a água destilada ou a água deionized para dilui-la em 10 vezes. O amortecedor de lavagem diluído pode armazenar para 1 semana no ℃ 4.

6. Preparação da solução de funcionamento do anticorpo VP2 monoclonal (prepare para imediatamente o uso)

Calcule em primeiro lugar a quantidade exigida de solução de trabalho do anticorpo VP2 monoclonal, então diluída o 101X concentrou o anticorpo VP2 monoclonal com diluição monoclonal no 1:101 (por exemplo, a diluição 900ul monoclonal + 9uL 101X concentraram o anticorpo VP2 monoclonal, que pode encontrar a quantidade de 10 poços; Deve diluir 100ul mais para que cada diluição evite a perda durante a adição da amostra e cause o insuficiente líquido).

7. Notas

1) Todos os reagentes devem ser ajustados à temperatura ambiente e agitar uniformemente antes de usar, loja para trás no ℃ 2-8 após a utilização
2) Não troque os reagentes dos jogos de números de lote diferentes para usar-se. Evite a poluição do reagente ao usar-se.
3) A solução da carcaça e da parada pode ser excitante à pele e os olhos, pagam a atenção ao usar-se.
4) Não expõe a carcaça para iluminá-la e evitar contato com antioxidantes.
5) Os poços devem evitar a água úmida ou tocante após unsealing (põe o microplate deutilização de volta ao saco com o desidratador no ℃ 2~8 logo)
6) Negocie todo o desperdício razoável antes de despejar para evitar a poluição.
7) Adira restritamente à instrução para obter o melhor resultado. Todo o procedimento que inclui etc. introduzir com pipeta, cronometrar e lavar deve ser exato.

8. Procedimento de ELISA

1) Tome o microplate pré-revestido (pode unseal para diversos o uso do tempo conforme a quantidade da amostra), adicionam poços do tosample da amostra do soro 10μL, entrementes ajustam 1 controle forNegative bom, Positivecontrol e o controle vazio bem separadamente. Adicione o negativo 10μL/Positivecontrol a seus poços, a seguir imediatamente para adicionar a diluição 90μL monoclonal; adicione somente a diluição 100μL monoclonal no controle vazio bem. Agite levemente (não derrame),
2) Cubra e incube em 37℃ para 30 mínimos.
3) Derrame o líquido fora dos poços, adicione aproximadamente o amortecedor de lavagem diluído 350 μL a cada poço inteiramente, o minuto for1 estático, derrame-o para fora. Épocas Repeat3, a seguir pancadinha secar no papel absorvente.
4) Adicione o conjugado a cada poço, coverand do μLEnzyme 100 incubam em 37℃ para 30 mínimos.
5) Repeatthestep3 (lavagem). Rememberpat a secar enfim no papel absorvente.
6) Adicione a carcaça A, a seguir o substrateB de 50 μL (μL 50) a cada poço, mistura corretamente, andreact da tampa para o minuto 10 em 37℃ na obscuridade.
7) Adicione a solução da parada de 50 μL em cada poço, e meça o resultado dentro de 10 mínimos.

9. Resultados

Ajuste zero para o poço vazio, e valor do teste theA450nm (630 nanômetro como uma referência) no microplate-leitor.
Para que o teste seja válido:
Valor do OD do controle negativo (N) >1.0;
Valor do OD do controle positivo (P)<0> se o teste é inválido, a operação está na dúvida, contraprova e observa todos os reagentes com cuidado.
Método do cálculo:
O valor do OD das amostras calcula a média do valor do OD do controle negativo = do valor de S/N
Juiz do resultado:
≥ 0,7 de S/N, negativo;
S/N<0.7, positivo.

Especificações: 96*2 poços/jogo.
Data de expiração: 12 meses.
Armazenamento: Armazenando em 2-8℃, na obscuridade.

Q1: Quanto tempo tomará para que você envie?
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orientação linear através do telefone, do vídeo e dos outros formulários.

Q5: Que é sua quantidade de ordem mínima?
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A6: Pode ser enviado por expresso (FEDEX, UPS, DHL, EMS, etc.) ou pelo ar e pela terra. Confirme por favor connosco antes de colocar uma ordem.