Da verificação tifoide do Ft Ab da galinha do paládio da doença de Pullorum teste rápido Kit For Antibody

Kit ELISA de anticorpos contra pulorose (PD) e tifo aviário (FT) 96 poços/kit

1. Uso

Este kit é usado para detectar anticorpos contra pulorose (PD) e febre tifóide aviária (FT) no soro de galinhas, para auxiliar no diagnóstico sorológico de galinhas infectadas.

2. Princípio

O kit ELISA de anticorpos contra pulorose (DP) e febre tifóide aviária (FT) é baseado em um imunoensaio enzimático indireto (ELISA indireto). O antígeno é revestido em placas.Quando uma amostra de soro contém anticorpos específicos contra o vírus, eles se ligam ao antígeno nas placas.Lave os anticorpos não ligados e outros componentes.Em seguida, adicione um conjugado enzimático específico.Após incubação e lavagem, adicionar o substrato TMB.Aparecerá uma reação colorimétrica, medida por um espectrofotômetro (450 nm).

3. Reagentes

4. Materiais necessários, mas não fornecidos

1) Micropipetas e ponteiras descartáveis: 0,5μL~10μL,10μL~100μL,100μL~1000μL
2) 37 ℃ Incubadora
3) Cilindro de medição: 500 ml
4) Leitor de microplacas de 96 poços
5) Água destilada ou água desionizada
6) Máquina de lavar garrafas ou microplacas

5. Preparação da amostra

Pegue sangue total animal, faça soro de acordo com métodos regulares, o soro deve ser claro, sem hemólise.

6. Preparação do tampão de lavagem

Devolva a solução de lavagem à temperatura ambiente antes de usar, se houver cristais salgados, agite para dissolver os cristais e, em seguida, use água destilada ou água deionizada para diluir 10 vezes.A solução de lavagem diluída pode ser armazenada por 1 semana a 4 ℃.

7. Diluição da amostra

Na placa de diluição de soro, dilua o soro a 1:99 com diluição de amostra (por exemplo: 495μL de diluente de amostra + 5μL de soro)
Aviso: O controle negativo e o controle positivo não precisam ser diluídos.Troque a ponta depois de coletar a amostra todas as vezes, registre a situação da amostra na placa com precisão.Agite a amostra uniformemente antes de adicioná-la.

8. Notas

1) Todos os reagentes devem ser ajustados à temperatura ambiente e agitados uniformemente antes de usar, armazene a 2-8 ℃ após o uso
2) Não troque os reagentes dos kits de lotes diferentes para uso.Evite a poluição do reagente ao usar.
3) O substrato e a solução de parada podem excitar a pele e os olhos, preste atenção ao usar.
4) Não exponha o TMB (Substrato B) à luz e evite seu contato com antioxidantes.
5) Os poços devem evitar umidade ou contato com a água após a abertura (coloque a microplaca não utilizada de volta ao saco com desidratador em 2 ~ 8 ℃ em breve)
6) Trate todos os resíduos de forma razoável antes de despejá-los para evitar a poluição.
7) Siga rigorosamente as instruções para obter o melhor resultado.Todos os procedimentos, incluindo pipetagem, cronometragem e lavagem, etc., devem ser precisos.
8) A placa de diluição de soro é descartável, não use pela segunda vez;o volume MAX é de 300μL/poço.

9. Procedimento ELISA

1) Pegue a microplaca pré-revestida (pode abrir por várias vezes de acordo com a quantidade de amostra), adicione 100μL de soro diluído a um poço, enquanto isso defina 1 poço para controle negativo, controle positivo e poços de controle em branco separadamente.Adicione 100 μL de controle Negativo/Positivo aos poços, adicione apenas 100 μL de diluição de amostra nos poços de controle em branco.Agite suavemente (não derrame), incubar a 37 ℃ por 30 min.
2) Despeje o líquido dos poços, adicione 250 μL de solução de lavagem diluída a cada poço, estático por 1 min, despeje.Repita 3 vezes e depois seque em papel absorvente.
3) Adicione 100 μL de Conjugado Enzimático (exceto poços em branco) a cada poço e incube a 37 ℃ por 30 min.
4) Repita o passo 2 (lavagem).Lembre-se de secar por último em papel absorvente.
5) Adicione 50 μL de substrato A, depois substrato B (50 μL) a cada poço, misture adequadamente, reaja por 10 min a 37 ℃ no escuro.
6) Adicione 50 μL de solução de parada em cada poço e meça o resultado em 10 min.

10. Resultados

Defina zero para o poço em branco e teste o valor A450nm (630 nm como referência) no leitor de microplacas.As condições para que o teste seja sustentável são que o valor de A450nm dos poços de controle positivo seja maior ou igual a 0,5 e o valor de A450nm dos poços de controle negativo seja menor que 0,15.Se o teste for inválido, a operação estiver em dúvida, teste novamente e observe todos os reagentes com atenção.
Se o valor A450 da amostra for maior que 0,2+ absorbância da média do controle negativo, ela é considerada positiva;e se a absorbância for menor que 0,2+ do controle negativo, significa negativo.Se a absorbância da média do controle negativo for menor que 0,05, calcule como 0,05

Especificações: 96 poços/kit.
Data de validade: 12 meses.
Armazenamento: Armazenar a 2-8 ℃, no escuro.

Q1: Quanto tempo vai demorar para você enviar?
A1: Normalmente enviado dentro de 7 dias úteis.

Q2: você suporta OEM/ODM?
A2: pode ser suportado.Podemos personalizar de acordo com suas necessidades específicas e quantidades específicas.

P3: como está sua fábrica em termos de controle de qualidade?
A3: Temos certificação ISO9001 e certificação ISO13485, até agora todo o processo de produção, temos regras padrão, cumprimos o comportamento e as leis relevantes do governo.

Q4: O serviço pós-venda é garantido?
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orientação individual por telefone, vídeo e outros formulários.

Q5: Qual é a sua quantidade mínima de pedido?
A5: 1Kit.

Q6: Qual é o método de envio?
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